1. При сгорании 0,72 г органического вещества образуется 0,05 моль углекислого газа и 0,06 моль воды. 0,1 г паров исходного вещества занимает объем 31 мл при нормальных условиях. Найдите молекулярную формулу вещества, перечислите все возможные его изомеры и составьте их графические формулы.

2. При действии брома на свету на неизвестный углеводород образуется единственное галогенпроизводное, плотность паров которого в 5,207 раз больше плотности воздуха при одинаковых условиях. Определите строение углеводорода.

3. Алкен нормального строения содержит двойную связь при первом атоме углерода. 0,35 г этого алкена могут присоединить 0,8 г брома. Определите формулу алкена и назовите его.

4. При сплавлении натриевой соли одноосновной карбоновой кислоты с гидроксидом натрия выделилось 11,2 л газообразного органического соединения, 1 л которого при н.у. имеет массу 1,965 г. Определите массу соли, вступившей в реакцию и состав выделившегося газа.

5. Определите строение углеводорода, если известно, что его 8,4 г обесцвечивают бромную воду, присоединяют 3,36 л водорода в присутствии никелевого катализатора, а при окислении водным раствором перманганата калия на холоду образует соединение симметричного строения.

6. Смесь пропана, пропилена и ацетилена объемом 6,72 л (н.у.) пропустили через раствор брома в CCl₄, содержащий 0,33 моль брома. Объем газовой смеси при этом уменьшился до 2,24 л, а количество брома в растворе стало равным 0,08 моль. Найдите состав исходной смеси газов в моль и в литрах.

7. При гидрировании ацетилена объемом 67,2 л (н.у.) получили смесь этана и этилена, которая обесцвечивает раствор брома в тетрахлориде углерода, содержащий 0,01 моль брома. Определите процентное содержание этана и этилена в указанной смеси газов.

8. Какая масса (г) оксида марганца(IV) потребуется для получения хлора, который может превратить 39 г бензола в гексахлоран?

9. Смесь бензола с циклогексаном массой 4,39 г обесцвечивает бромную воду массой 125 г с массовой долей брома 3,2%. Определите процентное содержание бензола в смеси.

10. Газ, выделившийся при действии 16 г брома на 25 мл бензола (плотность 0,78 г/см³), в присутствии соли железа(III) введен в реакцию с 2,24 л 1,3-бутадиена (н.у.). Какое количество бромбензола было получено в результате реакции?

11. Этилбензол массой 4,24 г дегидрировали, а продукт, полученный с выходом 75%, пропустили через раствор брома в тетрахлориде углерода. Какая масса этого раствора брома обесцветится, если массовая доля брома в растворе составляет 4%?

12. Некоторый углеводород "Х" при действии избытка бромной воды образует дибромпроизводное, содержащее 60,6% брома по массе, а при кипячении с раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты образует только одну одноосновную карбоновую кислоту. Установите молекулярную и структурную формулы углеводорода "Х". Напишите уравнения приведенных реакций, а также уравнение реакции гидратации этого углеводорода.

13. Некоторый углеводород "Х" при действии избытка бромной воды образует тетрабромпроизводное, содержащее 73,4% брома по массе, а при кипячении с раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты образует две одноосновные карбоновые кислоты. Установите молекулярную и структурную формулы углеводорода "Х". Напишите уравнения приведенных реакций, а также уравнение реакции гидратации этого углеводорода.

14. 10 л смеси этилена и пропана и 10 л водорода пропустили над катализатором. При этом общий объем смеси уменьшился до 16 л. Определите объемное содержание пропана в исходной смеси.

15. При реакции этиленового углеводорода с хлором в темноте образуется 42,3 г дихлорида, а при реакции образца такой же массы с бромом в тетрахлорметане - 69 г дибромида. Установите возможные структурные формулы исходного углеводорода.

16. Смесь бензола и циклогексена обесцвечивает 75 г бромной воды с массовой долей брома 3,2%. Продукты, образовавшиеся при сжигании такого же количества исходной смеси в избытке кислорода, пропустили через известковую воду (взятую в избытке) и получили 21 г осадка. Определите состав исходной смеси в% по массе.

17. При действии на непредельный углеводород избытка раствора хлора в тетрахлориде углерода образовалось 3,78 г дихлорида. При действии на такое же количество углеводорода избытка бромной воды образовалось 5,56 г дибромида. Определите молекулярную формулу углеводорода и составьте структурные формулы четырех его изомеров, удовлетворяющих условию данной задачи.

18. Имеется эквимолекулярная смесь двух изомерных углеводородов "А" и "Б", относящихся к одному классу непредельных соединений, но отличающихся положением кратных связей в углеродной цепи. При сжигании этой смеси образуется 89,6 л углекислого газа, а при полном каталитическом гидрировании той же смеси может поглотиться 44,8 л водорода. Какие углеводороды и в каком количестве находятся в исходной смеси, если известно, что при ее взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра(I) образуется осадок?

19. Смесь толуола и н-гексана, защищенную от света, обработали бромом при нагревании в присутствии бромида железа(III). При этом образовалось 1,7 г смеси монобромпроизводных. Такое же количество исходной смеси обработали бромом при освещении. При этом получилось 3,3 г смеси других монобромпроизводных. Определите состав исходной смеси углеводородов.

20. 20 г бензольного раствора фенола обработали избытком водного раствора гидроксида натрия, после чего водный слой отделили. При обработке оставшегося вещества бромом (в присутствии железа) образовалось 15,7 г монобромида (выход 50%). Определите содержание бензола и фенола в исходном растворе.

21. Смесь фенола и стирола обесцвечивает 0,3 кг бромной воды, содержание брома в которой составляет 3,2%. Найдите процентный состав исходной смеси, если такое же ее количество может вступить в реакцию с 3,6 мл 10%-ного раствора NaOH (плотность 1,11 г/мл).

22. Установите молекулярную формулу спирта, если при нагревании 274 г этого спирта с концентрированной серной кислотой образуется 133,4 г непредельного углеводорода с одной двойной связью. Выход в реакции равен 80%.

23. К смеси этилового и пропилового спиртов массой 8,3 г прибавили избыток натрия. При этом выделилось 1, 68 л водорода (н.у.). Каков процентный состав исходной смеси?

24. Раствор фенола в спирте обработали избытком металлического натрия; при этом было израсходовано 4,6 г натрия. При обработке такого же количества исходного раствора избытком бромной воды выпадает 3,31 г белого осадка. Определите состав исходной смеси в моль и в процентах.

25. Определите строение предельного одноатомного спирта, если известно, что при взаимодействии его с бромоводородом образуется вторичный алкилбромид, а при действии на 30 мл этого спирта (плотность 0,8 г/см3) избытком металлического натрия выделяется водород в количестве, достаточном для полного гидрирования 2,24 л (н.у.) дивинила.

26. На нейтрализацию 0,1 моль карбоновой кислоты с молярной массой 90 г/моль израсходовано 8 г едкого натра. Найдите молекулярную формулу кислоты и определите ее основность.

27. При взаимодействии 71,15 мл 30%-ного раствора (плотность 1,04 г/см3) неизвестной органической одноосновной кислоты с избытком гидрокарбоната натрия выделилось 6720 мл газа (н.у.). Определите, какая кислота находилась в растворе.

28. При нагревании 26,8 г смеси этилового спирта и уксусной кислоты с несколькими каплями концентрированной серной кислоты получено 14,08 г сложного эфира, а при сжигании того же количества смеси уксусной кислоты и спирта образовалось 23,4 г воды. Найдите процентный состав исходной смеси и рассчитайте выход эфира в процентах.

29. Газ, образовавшийся при действии избытка металлического цинка на раствор 3,32 г смеси уксусной и муравьиной кислот в 16,68 мл воды, прибавлен к 0,112 л (при н.у.) этилена. После пропускания полученной газовой смеси над никелевым катализатором ее объем уменьшился до 672 л (н.у.), причем полученный газ не вызывает обесцвечивания раствора перманганата калия. Определите концентрацию каждой из кислот в исходной смеси.

30. Некоторый углеводород "Х" при действии избытка бромной воды образует тетрабромпроизводное, содержащее 75,8% брома по массе, а при кипячении с раствором перманганата калия в присутствии серной кислоты образует только одну одноосновную карбоновую кислоту. Установите молекулярную и структурную формулы углеводорода "Х". Напишите уравнения приведенных реакций, а также уравнение реакции гидратации этого углеводорода.

31. Сколько литров пропилена (н.у.) получится при дегидрировании 60 кг пропанола, если практический выход составляет 70%?

32. Какой газ находится в цилиндре, если известно, что он гомолог этилена и для полного сгорания 60 см3 этого газа требуется 270 см³ кислорода (при н.у.)?

33. Какой объем раствора гидроксида натрия концентрацией 0,25 моль/л потребуется для полной нейтрализации продуктов сгорания природного газа, состоящего из 96% метана, 1% этана, 1% пропана и 2% сероводорода (по объему)?

34. Через смесь бензола, анилина и фенола массой 10 г пропустили сухой хлороводород. При этом образовалось 5,18 г осадка. Такое же количество смеси вступило в реакцию нейтрализации с 0,01 моль гидроксида натрия. Рассчитайте состав исходной смеси.

35. Ацетальдегид, полученный из 11,3 л ацетилена (при н.у.), окислили до кислоты, которую затем подвергли этерификации в избытке этилового спирта. Найдите массу образовавшегося сложного эфира, если его практический выход составляет 80%.

36. Какая масса жира, представляющего собой чистый триглицерид пальмитиновой кислоты, потребуется для изготовления 100 г туалетного мыла, если содержание пальмитата натрия в мыле составляет 83,4%?

37. Определите объем природного газа (который содержит 98% метана), требуемого для получения 0,644 т муравьиной кислоты методом каталитического окисления.

38. При окислении первичного спирта массой 12 г получено 14,8 г одноосновной карбоновой кислоты с тем же числом углеродных атомов, что и у исходного спирта. Какова формула этого спирта?

39. Кислородсодержащее соединение массой 3,8 г взаимодействует с металлическим натрием; при этом выделяется 1,12 л водорода (н.у.). При окислении того же количества данного соединения образуется 3,6 г вещества, дающего реакцию "серебряного зеркала". Определите молярную массу кислородсодержащего соединения и составьте структурные формулы всех возможных изомеров.

40. К какому классу органических соединений должно относиться вещество, при сжигании 11 г которого образуется 11,2 л (н.у.) оксида углерода(IV) и 9 г воды, если молярная масса этого вещества равно молярной массе углекислого газа?

41. При пропускании смеси этана и ацетилена через склянку с бромной водой масса содержимого склянки увеличилась на 1,3 г, а при полном сгорании такого же количества исходной смеси выделилось 14 л оксида углерода(IV). Какой объем займут 20 г данной смеси (условия нормальные)?

42. Вычислите массу оксида марганца(IV), который потребуется для получения газа, необходимого для превращения 15,6 г бензола в гексахлороциклогексан.

43. На нейтрализацию 50 г смеси бензола, фенола и анилина пошло 49,7 мл 17%-ной соляной кислоты (r = 1,08 г/мл). При взаимодействии такого же количества смеси с избытком бромной воды образовался осадок массой 99,1 г. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.

44. Через 10 г смеси бензола, фенола и анилина пропустили ток сухого хлороводорода; при этом выпало 2,59 г осадка. Осадок отделили от раствора фильтрованием, а жидкий фильтрат обработали избытком раствора гидроксида натрия. Верхний органический слой отделили, его масса уменьшилась на 4,7 г. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.

45. При пропускании сухого газообразного хлороводорода в смесь анилина, бензола и фенола выделяется осадок массой 5,18 г. После отделения осадка на нейтрализацию фильтрата было затрачено 7,21 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,11 г/мл). Газ, выделившийся при сжигании такого же количества смеси, образует с известковой водой осадок массой 90 г. Вычислите массовые доли компонентов исходной смеси.

46. В 150 г смеси бензола, фенола и анилина пропустили избыток сухого хлороводорода; при этом выпало 38,85 г осадка. Фильтрат обработали избытком бромной воды, при этом образовался новый осадок массой 29,79 г. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.

47. Смесь н-пропилового спирта и уксусной кислоты обработана избытком металлического цинка. Выделившийся при этом газ в присутствии платинового катализатора полностью прореагировал с 15 мл изопрена (плотность 0,68 г/мл), превратив его целиком в смесь изомерных пентенов. Найдите процентный состав исходной смеси, если известно, что при нагревании такого же ее количества с несколькими каплями концентрированной серной кислоты образовалось 16,32 г соответствующего сложного эфира. Выход продукта в реакции этерификации считайте равным 80%.

48. При обработке 12 г смеси предельной одноосновной кислоты "А" и одноатомного предельного спирта "Б" (массовое соотношение "А" и "Б" в смеси равно 1:1) избытком водного раствора гидрокарбоната натрия выделилось 2,24 л CO₂ (н.у.). Какое строение имеют кислота "А" и спирт "Б", если они содержат одинаковое число атомов углерода в молекуле?

49. 58,2 г смеси пропилового спирта и предельной одноосновной органической кислоты (молярное отношение спирта к кислоте в смеси равно 2:1) обработаны избытком цинковой пыли. Выделившийся при этом газ в присутствии платинового катализатора полностью прореагировал с 3,36 л (н.у.) бутадиена-1,3 (т.кип. -4 ^оС), превратив его целиком в смесь изомерных бутенов. Какая кислота содержалась в исходной смеси?

50. Какова структурная формула предельной одноосновной кислоты, если объем CO₂, образующегося при сжигании некоторого ее количества, в три раза больше объема CO₂, выделившегося при действии на такое же количество данной кислоты избытка водного раствора гидрокарбоната натрия?

51. При нагревании смеси метилового спирта и уксусной кислоты с несколькими каплями концентрированной серной кислоты образовалось 2,22 г сложного эфира. При обработке того же количества исходной смеси водным раствором гидрокарбоната натрия и пропускании образовавшегося газа в избыток баритовой воды выпало 11,82 г осадка. Определите количественный состав исходной смеси (практический выход реакции этерификации равен 75%).

52. При окислении 32,4 г бензилового спирта была получена смесь продуктов. Найдите ее качественный и количественный состав, если при обработке половины смеси избытком водного раствора гидрокарбоната натрия выделилось 2,24 л газа (н.у.), а при обработке второй половины смеси избытком аммиачного раствора оксида серебра(I) образовалось 5,4 г осадка.

53. Для нейтрализации смеси этилового спирта и фенола потребовалось 25 мл 40%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,4 г/мл). При обработке этой смеси натрием выделилось 6,72 л газа (н.у.). Определите массовые доли компонентов в исходной смеси.

54. При гидролизе 23 г этилового спирта с каталитическим количеством концентрированного раствора серной кислоты образовалось два органических соединения. Одно из них (газообразное) может обесцветить 40 г 40%-ного раствора брома в тетрахлориде углерода. Второе соединение представляет собой легкокипящую жидкость. Какие соединения и в каком количестве получились, если считать, что этиловый спирт прореагировал количественно (на 100%)?

55. При гидролизе сложного эфира этиленгликоля получено 36,6 г ароматической одноосновной кислоты, на нейтрализацию которой пошло 108 мл 10%-ного водного раствора гидроксида натрия (плотность 1,11 г/мл). установите структурную формулу исходного сложного эфира, если известно, что полученный при его гидролизе этиленгликоль может прореагировать с осажденным из 37,5 г медного купороса гидроксидом меди(II). Сколько (и какого) эфира подвергли гидролизу?

56. 3,8 г двухатомного спирта полностью прореагировали с калием, образующимся в результате электролиза расплава 7,45 г хлорида калия. Установите формулу спирта. Вычислите, какой максимальный объем 35%-ной соляной кислоты (плотность 1,17 г/мл) можно получить из газов, образующихся при электролизе и реакции спирта с металлом, если выход реакции их взаимодействия составляет 85% от теоретического.

57. В результате обработки 10,5 г этиленового углеводорода водным раствором перманганата калия получили 15,2 г двухатомного спирта. При реакции этого спирта с избытком натрия выделилось 4,48 л газа (н.у.). Определите строение двухатомного спирта и его выход в% от теоретического, считая на исходный этиленовый углеводород.

58. 16,6 г смеси этилового и пропилового спиртов обработали избытком натрия, при этом выделилось 3,36 л водорода. Определите процентный состав смеси спиртов. Какое количество этой смеси потребуется для получения такого объема водорода, который мог бы восстановить 24,6 г нитробензола в анилин?

59. Дегидратацией некоторого количества предельного первичного спирта получен газообразный непредельный углеводород. Половина образовавшегося объема газа может обесцветить 120 г 20%-ного раствора брома в тетрахлориде углерода, а при сжигании второй половины объема углеводорода образуется 10,08 CO2. Какой спирт и в каком количестве был подвергнут дегидратации?

60. Известно, что при межмолекулярной дегидратации спирта CnH2n+1OH образуется 7,4 г простого эфира (CnH2n+1)2O, а при внутримолекулярной дегидратации того же количества спирта получается 4,48 л (при н.у.) этиленового углеводорода. Какова формула исходного спирта, если выход в обеих реакциях количественный (т.е. 100%)?

Этот материал подготовила и любезно предоставила нам Соросовский учитель Валентина Анатольевна РУДНЕВА, преподаватель химии Московской гимназии №43 на Юго-Западе.

61. При гидролизе сложного эфира с молярной массой 130 г/моль образуется кислота "А" и спирт "Б". Определите строение эфира, если известно, что серебряная соль кислоты "А" содержит 59,66% серебра(I), а спирт "Б" не окисляется дихроматом натрия и легко реагирует с хлороводородной кислотой с образованием алкилхлорида.

62. При сплавлении натриевой соли одноосновной органической кислоты с гидроксидом натрия выделилось 11,2 л (н.у.) газообразного органической соединения, которое при нормальных условиях имеет плотность 1,965 г/л. рассчитайте массу соли (в г), вступившей в реакцию и определите, какой газ выделился.

63. При окислении 37 г первичного спирта получено 44 г одноосновной карбоновой кислоты алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов в молекуле, что и у исходного спирта. Определите строение возможных продуктов реакции.

64. Для нейтрализации 200 г водного раствора смеси муравьиной и уксусной кислот потребовалось 382 мл 10%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,1 г/мл). После упаривания нейтрального раствора получили остаток, масса которого равна 68,6 г. Определите состав исходного раствора в процентах по массе.

65. Определите строение предельной одноосновной органической кислоты, если известно, что для нейтрализации 1 г этой кислоты требуется 27 мл 0,5М раствора гидроксида натрия.

66. При действии натрия на 13,8 г смеси этилового спирта и одноосновной органической кислоты выделяется 3,36 л газа (н.у.), а при действии на ту же смесь насыщенного раствора гидрокарбоната натрия - 1,12 л газа (н.у.). Определите состав (в процентах по массе) исходной смеси и строение органической кислоты.

67. Для нейтрализации смеси фенола и уксусной кислоты потребовалось 23,4 мл 20%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,2 г/мл). При взаимодействии исходной смеси с бромной водой образовалось 16,55 г осадка. Каков состав исходной смеси (в г)?

68. В результате двух последовательных реакций этиловый спирт был превращен в соединение, имеющее нейтральную реакцию на лакмус и реагирующее со свежеосажденным гидроксидом меди(II). При взаимодействии этого соединения с избытком натрия выделяется 33,6 л водорода (н.у.). Какое соединение было получено и сколько этилового спирта вступило в реакцию, если выход на каждой стадии синтеза составляет 70%?

69. При дегидратации первичного предельного спирта образуется газообразный непредельный углеводород, объем которого в 4 раза меньше объема оксида углерода(IV), образующегося при сгорании такого же количества спирта. Какой спирт и в каком количестве был подвергнут дегидратации, если полученный непредельный углеводород может полностью обесцветить 180 г 20%-ного раствора брома в тетрахлориде углерода.

70. При межмолекулярной дегидратации предельного одноатомного спирта образовалось 7,4 г простого эфира, а при внутримолекулярной дегидратации такой же массы спирта был получен этиленовый углеводород в количестве, которое может присоединить 4,48 л хлора (при н.у.). Определите строение исходного спирта. Какое дихлорпроизводное образовалось и какова его масса?

71. На взаимодействие с 33,2 г смеси предельного одноатомного спирта неизвестного состава и глицерина при комнатной температуре потребовалось 19,5 г гидроксида меди(II). При обработке такого же количества исходной смеси натрием выделилось 8,96 л газа (н.у.). Определите строение одноатомного спирта, если известно, что в его молекуле имеется неразветвленная цепь углеродных атомов.

72. Кислородсодержащее органическое соединение "Х", полученное при гидролизе жиров, реагирует с гидроксидом меди(II) с образованием вещества ярко-синего цвета. Соединение "Х" также может быть получено при каталитическом окислении пропилена. К образцу вещества "Х" прибавили избыток натрия и получили при 70%-ном выходе 3,136 л водорода (н.у.). Какая масса пропилена потребуется для получения данного образца вещества "Х", если каталитическое окисление протекает с выходом 80% от теоретического?

73. При получении синтетического каучука по способу С.В.Лебедева в качестве исходного сырья используют этанол, пары которого пропускают над катализатором, получая водород, воду и бутадиен-1,3. Сколько кг бутадиена-1,3 можно получить из 230 л этанола (плотность 0,8 кг/л), содержащего 5% воды, если реакция протекает с выходом 60%?

74. При анализе неизвестного органического соединения было установлено, что оно имеет эмпирическую формулу C₅H₁₂O. Это соединение слабо растворимо в воде. При окислении в мягких условиях оно превращается в соединение эмпирической формулы C₅H₁₀O, которое по химическим свойствам можно отнести к кетонам. Укажите несколько предполагаемых вариантов структуры неизвестного соединения.

75. Соединение неизвестного строения медленно реагирует с натрием, не окисляется раствором дихромата натрия, с концентрированной соляной кислотой реагирует быстро с образованием алкилхлорида, содержащего 33,3% хлора по массе. Определите строение этого соединения.

76. На нейтрализацию 26,6 г смеси уксусной кислоты, ацетальдегида и этанола израсходовано 44,8 г 25%-ного раствора гидроксида калия. При взаимодействии такого же количества смеси с избытком натрия выделилось 3,36 л газа (н.у.). Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.

77. При окислении одноатомного спирта образуется кислота, для нейтрализации 10 г которой требуется 27 мл 20%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,18 г/мл). Найдите формулу спирта, составьте структурные формулы всех его изомеров и укажите те изомеры, которые окисляются до кислот.

78. Смесь глицерина и предельной одноосновной карбоновой кислоты общей массой 3,32 г может вступить в реакцию с 2,73 г калия. Для проведения реакции этерификации с кислотой, выделенной из исходной смеси той же массы, потребовалось 2,96 г смеси бутанола-2 и 2-метилпропанола-1 (при выходе, равном 100%). Установите формулу кислоты.

79. Смешали равные массы 12%-ного раствора уксусной кислоты, 16,8%-ного раствора гидрокарбоната натрия и 18,9%-ного раствора хлоруксусной кислоты. Полученный раствор выпарили досуха. Определите состав остатка.

80. При окислении 1 моль неизвестного органического вещества водным раствором перманганата калия образовалось 46 г K₂CO₃, 66,7 г KHCO₃, 116,0 г MnO₂ и вода. Какое вещество подверглось окислению? Напишите уравнение реакции окисления ближайшего гомолога этого вещества подкисленным раствором перманганата калия.

81. Для полного гидролиза 14,38 г смеси двух сложных эфиров потребовалось 160 г 7%-ного раствора гидроксида калия. При добавлении к такому же количеству смеси избытка аммиачного раствора оксида серебра(I) выделилось 6,48 г осадка. Определите строение сложных эфиров и их содержание в исходной смеси (в мольных %).

82. Сложный эфир образован ароматической монокарбоновой кислотой и непредельным спиртом. Смесь, полученную при щелочном гидролизе 2,368 г этого эфира, обработали избытком аммиачного раствора оксида серебра(I) и получили 2,906 г осадка. Напишите структурные формулы двух сложных эфиров, удовлетворяющих условию задачи.

83. 16 г раствора фенола и уксусной кислоты в диэтиловом эфире обработали избытком металлического натрия, при этом выделилось 493 мл газа (н.у.). Такое же количество раствора обработали избытком 5%-ного раствора гидрокарбоната натрия; образовалось 269 мл газа (н.у.). Рассчитайте массовые доли веществ в растворе.

84. В 100 г смеси анилина, бензола и фенола пропустили сухой хлороводород. При этом образовалось 51,8 г осадка, который отфильтровали. Фильтрат обработали бромной водой, при этом получили 19,86 г осадка. Определите массовые доли веществ в исходной смеси.

85. Бензольный раствор смеси фенола и анилина объемом 18 мл (плотность 1,0 г/мл) обработали водным раствором щелочи. Масса бензольного раствора уменьшилась на 3,6 г. После отделения бензольного раствора его обработали соляной кислотой, масса его при этом уменьшилась на 5,4 г. Вычислите массовые доли веществ в исходном растворе.

86. Анилин, полученный восстановлением нитробензола массой 17 г, был полностью прогидрирован. Газообразные продукты горения полученного соединения после приведения к нормальным условиям заняли объем 7 л. Каков выход реакции восстановления нитробензола, если выходы остальных реакций равны 100%?

87. Смесь метиламина, аминоуксусной кислоты и этилацетата массой 20 г может прореагировать с 4,93 л (н.у.) хлороводорода, а 40 г той же смеси могут прореагировать с 300 мл 1,4М раствора гидроксида калия. Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.

88. Нитробензол массой 24,6 г восстановили до анилина, который затем полностью прогидрировали. После пропускания продуктов сгорания получившегося продукта через трубку с оксидом фосфора(V) масса последней увеличилась на 17,82 г. Определите выход целевого продукта на первой стадии (в %), считая, что последующие реакции протекали со 100%-ным выходом.

89. Смесь толуола, фенола и анилина массой 12 г обработали избытком 0,1М раствора соляной кислоты, при этом масса органического слоя уменьшилась на 3,7 г. При обработке высушенного органического слоя металлическим натрием выделилось 537 мл газа (30 °С, 95 кПа). Найдите массовые доли веществ в исходной смеси.

90. Смесь фенола, анилина и диэтилового эфира полностью прореагировала с 70 мл 0,3М раствора гидроксида натрия. Органический слой отделили и пропустили через него избыток хлороводорода, при этом выпало 3,89 г осадка, а масса органического слоя оказалась равной 38,9 г. При добавлении к органическому слою водного раствора нитрата серебра(I) выпало еще 2,87 г белого осадка. Определите массовые доли веществ в исходной смеси.